PRENATALADVANCE è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione, tecnologicamente avanzato, che analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante permette, di individuare nel feto aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, 50 sindromi da microdelezione / microduplicazione e 79 gravi malattie genetiche, 26 a trasmissione ereditaria e 53 ad insorgenza de novo.

Grazie alla tecnologia di PRENATALADVANCE è ora disponibile un test che garantisce il più alto grado di informazione ottenibile mediante un esame prenatale non invasivo.

PERCHE' SCEGLIERE PRENATALADVANCE

Perché i test NIPT disponibili sul mercato non sono tutti uguali.
PRENATALADVANCE presenta delle caratteristiche tecnologiche e qualitative uniche che contraddistinguono il test dagli altri NIPT.

Di seguito si riassumono le principali differenze:

ELEVATA RISOLUZIONE

La risoluzione rappresenta la profondità di sequenziamento del cfDNA utilizzata dal test (calcolata in milioni di sequenze lette). E’ una caratteristica di fondamentale importanza, perché incide sull’affidabilità del test e sulla relativa performance. Un maggior numero di sequenze (alta risoluzione) produce una maggiore affidabilità dei risultati con conseguente miglioramento della performance del test.
Inoltre, solo con un test ad elevata risoluzione è possibile identificare sindromi da microdelezione cromosomica, come per esempio la Sindrome di DiGeorge, causate da una delezione di piccole dimensioni (circa 2 Mb).
PRENATALADVANCE è l’unico test NIPT che analizza il DNA fetale libero (cfDNA) ad una risoluzione fino a 6 volte maggiore rispetto agli test disponibili sul mercato.

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TECNOLOGIA AVANZATA

PRENATALADVANCE è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile. Il test impiega una tecnologia di ultima generazione e sofisticate analisi bioinformatiche, che permettono di studiare il cariotipo fetale ed individuare nel feto anche gravi malattie genetiche a trasmissione ereditaria o ad insorgenza de novo. Tale tecnologia consente anche di rilevare con affidabilità anomalie cromosomiche a bassa frazione fetale (1%). Una caratteristica di fondamentale importanza, considerato che le linee guida Italiane e Internazionali* concordano nel dedicare particolare attenzione ai campioni a bassa frazione fetale in quanto ritenuti a maggiore rischio (da 4 a 10 volte) di aneuploidie cromosomiche.

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TEST APPROFONDITO E COMPLETO

PRENATALADVANCE è un test prenatale non invasivo che studia il cariotipo fetale e gravi malattie genetiche. Grazie alla tecnologia all’avanguardia impiegata, è in grado di rilevare:

• Aneuploidie cromosomiche comuni e rare, su ogni cromosoma del cariotipo fetale;
• Alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di tutti cromosomi del cariotipo fetale;
• 50 sindromi da microdelezione / microduplicazione comuni e rare;
• 79 gravi malattie genetiche, 26 a trasmissione ereditaria e 53 ad insorgenza de novo (non ereditate dai genitori).

Nessun altro test prenatale non invasivo riesce a fornire un livello di informazione sulla gravidanza così completo.

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SCOPRI PRENATALADVANCE

Maggiori informazioni sul test PRENATALADVANCE possono essere ottenute consultando il sito web tematico oppure chiedendo l’assistenza del Ns team di genetisti.
Il Ns. referente scientifico-commerciale di zona è a Sua completa disposizione per ulteriori approfondimenti circa le modalità operative per l’utilizzo del test e per individuare le migliori condizioni economiche al fine di introdurre l’esame nella pratica clinica.

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