Oncologia Molecolare
Test genetici per la ricerca di mutazioni correlate alla diagnosi precoce di tumori, ai trattamenti e loro relativo monitoraggio, e alla valutazione genetica di predisposizione a tumori ereditari
Un innovativo test molecolare per il management del tumore della cervice uterina, finalizzato al rilevamento del DNA libero circolante del virus HPV (HPV cfDNA) nel circolo ematico della paziente con tumore della cervice uterina o dei pazienti con tumori HPV correlati.
Brochure Sito webUn avanzato ed innovativo test genetico che, mediante analisi del DNA tumorale libero circolante (ctDNA) nel sangue periferico, permette di identificare mutazioni somatiche nei geni investigati, utilizzando tecniche di sequenziamento NGS, per la diagnosi precoce dei tumori, il trattamento terapico e relativo monitoraggio.
Un avanzato test genetico innovativo che, utilizzando tecniche di sequenziamento NGS dei geni investigati, permette di identificare mutazioni germinali predisponenti allo sviluppo di vari tipi di tumore.
Un avanzato test genetico finalizzato alla caratterizzazione del DNA dei tessuti tumorali, il trattamento terapico e relativo monitoraggio, mediante identificazione di mutazioni somatiche nei geni investigati utilizzando tecniche di sequenziamento NGS.
Un avanzato test genetico per la diagnosi precoce dei tumori endometriali e ovarici in donne asintomatiche. Il test è in grado di rilevare mutazioni somatiche relative a DNA tumorale rilasciato da tessuti oncologici a partire dal prelievo cervicale per eseguire il Pap-test di routine.
Il test genetico che permette di individuare, in maniera non invasiva, tramite l’analisi di un campione di urine, mutazioni somatiche del DNA tumorale urinario (utDNA) derivante dalle cellule uroteliali, associate al tumore della vescica. Il test permette di identificare precocemente il carcinoma della vescica, aumentando sensibilmente le chance di successo terapeutico.
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