Screening prenatale non-invasivo

PrenatalAdvance è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione tecnologicamente avanzato e ad alta risoluzione che, analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza, permette di individuare nel feto: aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, 50 sindromi da microdelezione / microduplicazione, 79 gravi malattie genetiche ( di cui: 26 a trasmissione ereditaria e 53 ad insorgenza de novo).

PrenatalAdvance Karyo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile. E’ un test NIPT di ultima generazione ad alta risoluzione che, analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza, rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni e 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione) fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili alla determinazione del cariotipo fetale, e gravi malattie genetiche fetali, 26 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo.

PrenatalSure è un test non invasivo di ultima generazione a media risoluzione che rileva anomalie cromosomiche numeriche e strutturali, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

GeneAdvance è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile. E' un test di ultima generazione che, a partire da un campione di sangue della gestante, permette di individuare nel feto mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche, sia a trasmissione ereditaria che ad insorgenza de novo, analizzando il DNA fetale libero circolante (cfDNA) derivante dai trofoblasti placentari. Il test è eseguibile dalla 10a settimana di gravidanza.

RhAdvance è un test prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test si applica in caso di gestanti RhD negativo e partner Rh (D) positivo, e rileva la presenza (feto RhD+) o la delezione del gene RHD (feto RhD-) nel DNA fetale circolante

PaternitySure è un avanzato test di paternità prenatale non invasivo di ultima generazione che, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, permette di determinare la paternità biologica senza ricorrere a tecniche di diagnosi prenatale invasive, quali villocentesi o amniocentesi.